В Узбекистане у 77 детей диагностировано редкое заболевание — спинальная мышечная атрофия


К какому заболеванию относится спинальная мышечная атрофия? Каковы факторы, вызывающие его? Заместитель министра здравоохранения Эльмира Баситханова поделилась информацией, анализом и мнениями по этой теме.

Спинальная мышечная атрофия — редкое наследственное заболевание. Болезнь возникает у ребенка во время беременности матери. Хуже всего то, что болезнь необходимо лечить своевременно, то есть в течение 6 месяцев. В противном случае половина таких больных погибнет к 2-летнему возрасту.

Это подтверждается международной статистикой. Согласно статистике, заболевание встречается у одного из 610 000 младенцев во всем мире. Однако, 50 процентов маленьких пациентов умирают в возрасте до 2 лет из-за дыхательной недостаточности. Образцы этого заболевания были подтверждены у 77 детей в нашей стране. Из них 24 процента родились в результате кровнородственных браков, 40 процентов родились в семьях с двумя и более спинальными мышечными атрофиями, а 36 процентов родились в семьях, где оба родителя были носителями гена, — заявила Баситханова.

Напоминаем, что ранее сообщалось о создании специального фонда для поддержки больных детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия. Фонд окажет помощь в финансировании лечения больных этим заболеванием.

Прочтите Это

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.

Back to top button